Better (Hangzhou) Environmental Engineering Co. Ltd. ?
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應用行業
Application industry
制藥行業
在藥品生產加工過程中,通常會混合多種粉料,從而產生難以處理的粉塵。同時,還需要考慮產品間的交叉污染問題。此外,人員健康也是很重要的因素,GMP及職業安全健康對員工接觸活性生物藥品(API’s)都有明確的限定。
制藥過程中會產生粉塵的工藝:
許多醫藥粉塵都是可燃的,而處理這些醫藥粉塵需要考慮減少火災和爆炸的風險。如NFPA 654標準可以作為處理這些粉塵的指引。請參閱唐納森Torit除塵設備和可燃性粉塵處理策略的小冊子。
制藥粉塵可能存在危害健康的影響,需要考慮適當的緩減措施,確保職業性接觸低于OSHA限值或其他保健組織制定的限值。
? 接觸面采用不銹鋼材質 ? 沖洗/清潔設計 ? FDA認可的油漆
國家有害空氣污染物的排放標準 - 包括與藥品生產行業的修訂。美國環保署(US EPA)懸浮微粒(PM) ? PM 2.5 = 15 μg/m3(每年),35 μg/m3(24小時) ? PM 10 = 150 μg/m3(24小時)職業安全和健康署(OSHA)法規 ? 29 CFR 1910.1020 和 29 CFR 1910.1200 ? 29 CFR 1910.1000 - 空氣污染物